Seimas po pateikimo pritarė ir toliau svarstys sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos pateiktus Farmacijos įstatymo pakeitimus, kuriais siūloma užkirsti kelią patekti į rinką falsifikuotiems vaistams.
„Taip galėtume veiksmingai apsaugoti teisėtą vaistų rinką nuo falsifikatų ir užtikrinti, kad žmonės vaistinėse bei gydymo įstaigose gautų tik saugius autentiškus vaistus. Be to, taip siekiama didinti pacientų pasitikėjimą teisėtu vaistų tiekimo tinklu“, – sako ministras A. Veryga.
Įgyvendinant Europos Sąjungos (ES) reglamentą, nuo kitų metų vasario mėnesio beveik visų receptinių ir kai kurių nereceptinių vaistų pakuotės turės būti su apsaugos priemonėmis. Tai reiškia, kad su unikaliais identifikatoriais, kuriais bus galima nustatyti vaisto autentiškumą ir identifikuoti kiekvieną individualią pakuotę. Taip pat ir su apsauginiais įtaisais, kuriais bus galima nustatyti, ar nebuvo ardoma pakuotė.