Laidoje “Reikia pakalbėti su Veryga” apie sveikatos sistemą (III dalis)

Laidoje “Reikia pakalbėti su Veryga” apie sveikatos sistemą (III dalis)

https://www.youtube.com/watch?v=QOB5UxdREFI Tęsiame susipažinimą ir pokalbius apie sveikatos priežiūros sistemą. Šiame video papasakosiu apie greitosios medicinos pagalbos organizavimą ir su tuo...
Read More
Laidoje “Reikia pakalbėti su Veryga” apie sveikatos sistemą (2 dalis)

Laidoje “Reikia pakalbėti su Veryga” apie sveikatos sistemą (2 dalis)

https://www.youtube.com/watch?v=z4UQWut53FI Senėjanti visuomenė susiduria su vis didesniu slaugos, globos, paliatyvios slaugos, trumpalaikės priežiūros poreikiais. Tačiau šiandieninė sistema sukurta ne žmogaus,...
Read More
Laidoje “Faktai ir nuomonės” apie amžiaus cenzo mažinimą alkoholio įsigijimui

Laidoje “Faktai ir nuomonės” apie amžiaus cenzo mažinimą alkoholio įsigijimui

https://youtu.be/3kGFTZWHtlU  
Read More
Buhalterinis pandemijos valdymas

Buhalterinis pandemijos valdymas

Palaukęs kelis mėnesius, Sveikatos apsaugos ministras pagaliau kažką rado. Na nes prieš tai daug ko nerado. Nerado pandemijos valdymo atmintinės,...
Read More
Mus pražudys politinis korektiškumas…

Mus pražudys politinis korektiškumas…

Šį straipsnį mane paskatino parašyti perskaitytos mano kursioko prof. Andriaus Maco mintys jo socialinio tinklo profilyje. Jis pasidalino mintimis apie...
Read More

sub meniu


Dalyvavimas spaudos konferencijoje

2017 m. spalio 26 dieną sveikatos apsaugos ministras prof. Aurelijus Veryga dalyvavo spaudos konferencijoje apie daugeliui žmonių nemalonią ligą – žvynelinę. Su gydytojomis ir pacientų atstovais buvo kalbama apie tai, kad būtina kuo daugiau apie žvynelinę kalbėti, nes visuomenei svarbu žinoti ir suprasti, jog ši liga nėra užkrečiama ir nereikia bijoti ja sergančių žmonių.

Ministras atskleidė, kad apie šią ligą asmeniškai žino pakankamai daug, nes mokyklos laikais su tokia problema buvo susidūrusi klasės draugė. Tai išties sudėtingi atvejai, nes sergantieji žvyneline kenčia dėl diskriminacijos, jie neretai kompleksuoja, turi mažesnes galimybes dirbti vien dėl to, kad serga tokia liga. Nutinka ir taip, kad negauna jiems reikalingų gydymo paslaugų.

Sveikatos apsaugos ministerija, siekdama palengvinti sergančiųjų kasdienybę, rūpinasi sklandžia vaistų kompensacija. Jau dabar yra galimybė parinkti labiausiai tinkančius vaistus pacientui, prieinama biologinė terapija. Padaryta jau nemažai, bet visada yra kur tobulėti, tad tai ir yra daroma!

Komentuok !

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *