Ruošiamasi sveikatos reformai – inicijuojami pokyčiai teikiant skubią pagalbą

Ruošiamasi sveikatos reformai – inicijuojami pokyčiai teikiant skubią pagalbą

Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) inicijuotos naujovės leis skubiąją pagalbą skirstyti į kelis lygius, padės sumažinti ne tik atskirtį tarp didmiesčių...
Read More
Tiekiantieji maistą pacientams privalės paisyti konkrečių taisyklių

Tiekiantieji maistą pacientams privalės paisyti konkrečių taisyklių

Į ligoninę patekę pacientai jau visai gretai savo lėkštėse neberas riebaluose virtų, skrudintų, džiūvėsėliuose apvoliotų ar jais pabarstytų keptų mėsos,...
Read More
Dalyvavimas Vilniaus Velomaratone

Dalyvavimas Vilniaus Velomaratone

2019 m. rugpjūčio 18 d. ministras A. Veryga dalyvavo Vilniuje vykstančiame Velomaratone. Jau trečius metus iš eilės prof. Aurelijus Veryga...
Read More
Darbą pradeda naujas Nacionalinio kraujo centro vadovas D. Gutauskas

Darbą pradeda naujas Nacionalinio kraujo centro vadovas D. Gutauskas

Laikinai sveikatos apsaugos ministro pareigas vykdantis Aurelijus Veryga VšĮ Nacionalinio kraujo centro bendruomenei pristatė naująjį šios įstaigos vadovą – Daumantą...
Read More
Susitikimas su Lietuvos medikų sąjūdžio atstovais

Susitikimas su Lietuvos medikų sąjūdžio atstovais

2019 m. liepos 22 d. ministras susitiko su Lietuvos medikų sąjūdžio (LMS) atstovais bei aptarė ne tik svarbias šių dienų...
Read More

sub meniu


Dalyvavimas spaudos konferencijoje

2017 m. spalio 26 dieną sveikatos apsaugos ministras prof. Aurelijus Veryga dalyvavo spaudos konferencijoje apie daugeliui žmonių nemalonią ligą – žvynelinę. Su gydytojomis ir pacientų atstovais buvo kalbama apie tai, kad būtina kuo daugiau apie žvynelinę kalbėti, nes visuomenei svarbu žinoti ir suprasti, jog ši liga nėra užkrečiama ir nereikia bijoti ja sergančių žmonių.

Ministras atskleidė, kad apie šią ligą asmeniškai žino pakankamai daug, nes mokyklos laikais su tokia problema buvo susidūrusi klasės draugė. Tai išties sudėtingi atvejai, nes sergantieji žvyneline kenčia dėl diskriminacijos, jie neretai kompleksuoja, turi mažesnes galimybes dirbti vien dėl to, kad serga tokia liga. Nutinka ir taip, kad negauna jiems reikalingų gydymo paslaugų.

Sveikatos apsaugos ministerija, siekdama palengvinti sergančiųjų kasdienybę, rūpinasi sklandžia vaistų kompensacija. Jau dabar yra galimybė parinkti labiausiai tinkančius vaistus pacientui, prieinama biologinė terapija. Padaryta jau nemažai, bet visada yra kur tobulėti, tad tai ir yra daroma!

Komentuok !

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *