Darbą pradeda naujas Nacionalinio kraujo centro vadovas D. Gutauskas

Darbą pradeda naujas Nacionalinio kraujo centro vadovas D. Gutauskas

Laikinai sveikatos apsaugos ministro pareigas vykdantis Aurelijus Veryga VšĮ Nacionalinio kraujo centro bendruomenei pristatė naująjį šios įstaigos vadovą – Daumantą...
Read More
Susitikimas su Lietuvos medikų sąjūdžio atstovais

Susitikimas su Lietuvos medikų sąjūdžio atstovais

2019 m. liepos 22 d. ministras susitiko su Lietuvos medikų sąjūdžio (LMS) atstovais bei aptarė ne tik svarbias šių dienų...
Read More
Slaugytojams patikėta daugiau funkcijų

Slaugytojams patikėta daugiau funkcijų

Siekiant mažinti eiles prie šeimos gydytojų kabinetų, nuo šiol dalį jų funkcijų patikėta atlikti slaugytojams. Jie galės konsultuoti lėtinėmis ar...
Read More
Seimas įteisino žalos be kaltės modelį

Seimas įteisino žalos be kaltės modelį

Pacientai galės greičiau ir paprasčiau gauti kompensaciją, jei teikiant paslaugas gydymo įstaigoje jiems buvo padaryta žala – šiandien Seimas priėmė...
Read More
Įsigalioja pokyčiai „pirmojo paskyrimo“ sistemoje

Įsigalioja pokyčiai „pirmojo paskyrimo“ sistemoje

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) patobulino „pirmojo paskyrimo“ tvarką bei kai kuriuos reikalavimus vaistinėms ir pristatė šias naujoves spaudos konferencijoje liepos...
Read More

sub meniu


Dalyvavimas spaudos konferencijoje

2017 m. spalio 26 dieną sveikatos apsaugos ministras prof. Aurelijus Veryga dalyvavo spaudos konferencijoje apie daugeliui žmonių nemalonią ligą – žvynelinę. Su gydytojomis ir pacientų atstovais buvo kalbama apie tai, kad būtina kuo daugiau apie žvynelinę kalbėti, nes visuomenei svarbu žinoti ir suprasti, jog ši liga nėra užkrečiama ir nereikia bijoti ja sergančių žmonių.

Ministras atskleidė, kad apie šią ligą asmeniškai žino pakankamai daug, nes mokyklos laikais su tokia problema buvo susidūrusi klasės draugė. Tai išties sudėtingi atvejai, nes sergantieji žvyneline kenčia dėl diskriminacijos, jie neretai kompleksuoja, turi mažesnes galimybes dirbti vien dėl to, kad serga tokia liga. Nutinka ir taip, kad negauna jiems reikalingų gydymo paslaugų.

Sveikatos apsaugos ministerija, siekdama palengvinti sergančiųjų kasdienybę, rūpinasi sklandžia vaistų kompensacija. Jau dabar yra galimybė parinkti labiausiai tinkančius vaistus pacientui, prieinama biologinė terapija. Padaryta jau nemažai, bet visada yra kur tobulėti, tad tai ir yra daroma!

Komentuok !

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *